近日，2021级物理化学研究生谢周玲为第一作者，朱五福教授和青年教师王林啸博士为论文共同通讯作者在《Computational Biology andChemistry》发表题目为T5S1607 identified as a antibacterialFtsZinhibitor：Virtual screening combined with bioactivity evaluation for the drugdiscovery研究论文。

由于抗生素的过度使用，许多细菌已经产生了耐药性，因此迫切需要研发新型抗菌药物。本工作通过早期识别能力评估最佳蛋白，虚拟筛选，聚类分析，结合模式分析的药物发现策略。命中了14个具有潜在活性的抗菌化合物。通过对命中的14给抗菌化合物进行最小抑菌浓度的测试，其中化合物T5S1607对枯草芽孢杆菌ATCC9732（MIC=1μg/mL）和金黄色葡萄球菌ATC5C6538（MIC=4μg/mL）表现出显着的抗菌活性。对T5S1607进一步进行体外活性验证。结果表明，化合物T5S1607可快速杀死细菌并诱导FtsZ蛋白聚集，阻止细菌分裂并导致细菌死亡。并且在MIC浓度范围内对体外哺乳动物红细胞没有显着的溶血作用。综上所述，本工作通过虚拟筛选药物发现过程，成功发现了具有良好活性的FtsZ抑制剂（T5S1607）。

原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1476927123001974

英文题目T5S1607 identified as a antibacterialFtsZinhibitor：Virtual screening combined with bioactivity evaluation for the drugdiscovery